第3章电离辐射来源 人体受到照射的辐射源主要包括两类： 天然辐射源和人工辐射源。生活在地球上的人类自古以来每时每刻都受到天然存在的各种电离辐射的照射，这种照射称为天然本底照射。天然本底照射是人类受到的电离辐射照射的最主要来源，约占总照射的85％以上。近几十年来，由于医疗照射、核动力生产及放射性核素的应用和科学技术的发展，以及以往所进行过的核试验，人类受到各种人工辐射源的照射，而且这种照射还在不断增加。 3.1天然辐射源及其辐射水平 天然电离辐射遍布人类的生活环境，每个人都不可避免地暴露在天然辐射中。联合国原子辐射效应科学委员会（United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation,UNSCEAR）报告指出，天然辐射是人类的主要辐射来源。统计数据显示，日常生活中天然辐射占人们所接受辐射剂量的85%，人工辐射约占15%。因此对于大多数人来说，天然辐射是主要的电离辐射来源。 天然辐射源按起因可分为以下3类。 （1） 宇宙射线： 即来自宇宙空间的高能粒子流，其中有质子、α粒子、其他重粒子、中子、电子、光子等。 （2） 宇生放射性核素： 即由宇宙射线与大气中的原子核相互作用而产生的放射性核素，如3H、14C、7Be等。 （3） 原生放射性核素： 即存在于地球地壳中的天然放射性核素，以238U、232Th和235U为起始元素的3个天然放射系，以及独立的长寿命放射性核素，如40K等。 天然辐射源对世界范围人类造成的照射造成的人均年有效剂量水平约为2.4mSv，其中内照射所致的有效剂量约比外照射高1倍。在引起内照射的各种辐射源中，222Rn的短寿命子体最为重要，它们造成的有效剂量约为所有内照射辐射源贡献的70%。外照射中，宇宙射线的贡献略低于原生核素。个人的人均年有效剂量变化范围很大，在任何一个大群体中，约65%的人预期年有效剂量为1~3mSv，约25%的人预期年有效剂量小于1mSv，其余10%的人预期年有效剂量大于3mSv。 3.1.1宇宙射线 地球大气层处在微弱的电离状态下，这种状态形成的原因是来自宇宙空间的各种来源、各种能量的高能粒子流，即宇宙射线。 宇宙射线分为初级宇宙射线和次级宇宙射线。在地球大气层以外，尚未与大气相互作用的粒子流称为初级宇宙射线。初级宇宙射线由各种元素的裸核组成，主要是质子（占87%）和α粒子（占10%），还有重带电粒子、中子、中微子、X射线、γ射线、电子和反物质等。平均能量为1010eV，最高能量可达1019eV。由于大气层、电离层和磁层的存在，初级宇宙射线很难直接到达地面，均在海拔50km以上。 初级宇宙辐射与大气作用产生的各种射线称为次级宇宙射线。由于大气层的吸收屏蔽作用，宇宙射线粒子的注量率在不同纬度和海拔有所不同，海平面的剂量率要比海拔高的地方低。次级宇宙射线的致电离主要成分是μ介子、电子、光子，中子相对较少，海平面高度中子的剂量贡献更小，随海拔增加而上升。在人类活动的范围内，宇宙射线的本底照射主要是由次级宇宙辐射造成的。 3.1.2宇生放射性核素 初级宇宙射线粒子在生成次级宇宙射线过程中，与空气中的C、H、N、O、Ar、S等原子核发生核反应，产生一系列其他粒子，即宇生放射性核素。宇生放射性核素是指宇宙射线与大气层或地表中的核素相互作用产生的放射性核素，如3H、7Be、14C、22Na等，见表31。这些粒子通过与周围物质的相互作用及自身的转变形成次级宇宙射线。宇生放射性核素通过气象运动、分子热运动、生物代谢等大自然的活动方式分布于地球表面上，成为天然本底照射的来源之一。 表31主要宇生核素 核素半衰期全球存量/（×1012Bq）年有效剂量/μSv 3H12.33a12750.01 7Be53.29d4130.03 14C5730a1275012 22Na2.002a0.440.15 通常情况下，与原生放射性核素对人类产生的照射相比，宇生放射性核素产生的照射很小。 3.1.3原生放射性核素 一些半衰期特别长的放射性核素，如40K、238U、232Th，从地球形成时起就存在于地壳中。这些放射性核素和它们的子体分布在自然界中，构成对人体的主要自然本底照射，这种辐射称为原生放射性核素辐射。 原生放射性核素可分为两类： 一类是有衰变系列的核素，包括3个天然放射系（钍系、铀系、锕系）； 另一类是单次衰变的放射性核素，如40K、87Rb、138La、147Sm、176Lu等。原生放射性核素广泛存在于地球的岩石、土壤、江河、湖海中，其活度、浓度和分布随岩石构造的类型不同而变化。花岗岩中活度、浓度最高，土壤和岩石中以40K的活度、浓度最高。世界上大部分地区地壳岩石层被土壤覆盖，地壳岩石和土壤中的天然放射性核素构成土地辐射的主要来源，决定了环境本底放射性水平的高低。个别地区由于地表放射性物质含量较高，本底辐射水平明显高于正常本底地区，被称为高本底地区。较为有名的高本底地区有印度的喀拉拉邦、泰米尔纳德邦和巴西的大西洋沿岸，这些地区的辐射水平比正常本底地区高数10倍之多。 天然放射性核素，如235U、238U、232Th及237Np等，它们因衰变而生成的子体核素也属不稳定及具有放射性。这些子体放射性核素会继续衰变，直至达到稳定状态。它们在衰变期间会放出对人体有害的α粒子、β粒子或γ射线。235U、238U、232Th及237Np的半衰期分别为7亿年、45亿年、140亿年及230万年。由于237Np及其子体核素的半衰期远低于地球的年龄，它们现已不存在于地球上。相反，235U、238U及232Th衰变系列的放射性核素仍然存在于人们的生活环境中。地壳土壤及建筑材料内都含有这些天然的放射性核素，因此人们吸收到的天然辐射剂量与所在地区的土质成分有关，也与人们居所的建筑物料有关。在这类放射性核素中，氡气(特别是222Rn)应引起人们的高度重视。222Rn主要由泥土及岩石中的238U衰变生成，氡气在衰变过程中会放出α粒子，并从地面散发至大气中。 3.2人工辐射源及其辐射水平 人工辐射主要来自核动力生产、核武器爆炸、放射性同位素的应用、射线装置、医疗照射等，伴生矿的开采造成的环境污染也是由人类生产活动造成的，也属于人工辐射。人工辐射源是职业照射的主要来源（飞行机组人员的职业照射来自于天然辐射），也是控制对公众照射的重要对象。在人工辐射源的影响中,医疗照射所占的份额越来越大。 3.2.1放射源及其应用 放射源属于人工辐射来源之一。许多放射性核素按照某种方式集成在一起称为放射源。将放射源按密封性能分类，可分为密封源和非密封源。按放射源的辐射类型分类，可以分成α源、β-源、β+源、γ源、中子源等。目前,可以利用的放射性核素有100多种，制成的放射源种类在1500种以上。表32为常用的主要辐射源。 放射源的种类和用途很多，它们的主要区别在于不同的放射性核素和放射性活度。国际原子能机构和我国国务院第449号令《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（2005年12月1日起施行； 国务院令第653号，2014年7月29日施行； 国务院令第709号修订，2019年3月2日施行）根据人们在无防护措施下接触和接近放射源时对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将放射源分成5类，即Ⅰ类（极度危险源）、Ⅱ类（高度危险源）、Ⅲ类（危险源）、Ⅳ类（低危险源）、Ⅴ类（极低危险源）。 表32常用的主要辐射源 源类别常 用 核 素 α源 天然α源： 210Po、226Ra、228Th、233U、235U 人工α源： 239Pu、241Am、244Cm β-源 低能β源： 3H、63Ni、55Fe、125Sb、134Cs 中能β源： 14C、45Ca、58Co、85Kr、99Tc、137Cs、169Er、203Hg、204Tl 高能β源： 89Sr、90Sr/90Y、106Ru/106Rh β+源正电子源： 22Na、58Co γ源 超低能γ（X）源(<6keV)： α或β粒子轰击低Z靶核（BeTi） 低能γ源（6~150keV）： 55Fe、57Co、75Se、109Cd、125I、153Gd、169Yb、170Tm、181W、238Pu、 241Am、244Cm 高能γ源(>300keV)： 51Cr、60Co、133Ba、124Sb、125Sb、134Cs、137Cs、182Ta、192Ir 高活度γ源(>1013Bq)： 60Co、137Cs、226Ra 穆斯堡尔源： 57Fe/57Co、119Sn/119mSn、125I/125Te、133Ba/133Cs、195Au/195Pr、182Ta/182W 中子源 (α，n)中子源： 210Po、210Pb、226Ra、227Ac、228Th、232U、238Pu、239Pu、241Am、242Cm、244Cm (γ，n)中子源： 24Na、56Mn、72Ga、88Y、124Sb、140La、226Ra 自裂变中子源： 235U、236Pu、238Pu、240Pu、242Pu、242Cm、252Cf、254Cf 辐射 热源 α热源： 210Po、227Ac、228Th、232U、238Pu、242Cm、252Cf、254Cf β热源： 90Sr、137Cs、144Ge、147Pm、170Tm γ热源： 60Co 放射源的使用在工业、医疗、农业、教学及科研等领域日益广泛，若管理与使用不当、丢失、损坏等，都将可能导致个人辐射剂量或公众辐射剂量的增加，甚至带来极其严重的后果。 3.2.2射线装置及其应用 射线装置是另一类人工辐射源。射线装置主要包括X射线机和粒子加速器。前者主要产生能量较低的X射线； 后者除产生X射线外，更主要的是产生其他各种能量较高的粒子。 1. X射线机 X射线机不仅广泛用于放射诊断与治疗、工业探伤和荧光X射线分析等方面，还在一些电子设备中常被使用。各种X射线机的用途和要求不同，其结构也有所不同。在X射线机中，高速电子流轰击高Z阳极靶物质时，由高速运动突然转为停止运动，电子失去动能以光子形式辐射，这个光子流就是X射线。与麦克斯韦的电磁辐射理论一致，由于电子突然减速，它的一些动能以X射线的形式转换成电磁能（图31）。 图31X射线机 常规的X射线机是由一加热的阴极发射的电子受到强电场加速，与靶材撞击后突然停止后发射X射线。有用的X射线束通过从管壳（屏蔽）的开口发射出来。 这种用现代X射线管产生X射线的方法首先应用在诊断放射学、诊断牙科学及工业X射线照相技术方面。X射线光谱仪和衍射仪使用相同类型的X射线机来研究分析化学和晶体学，检查控制仪器。大部分发生器以合适的角度发射并加速电子。这种X射线发生器的加速电压必须全部用在二极管的电极上，电子最大动能一般为几十万电子伏。X射线的辐射剂量率正比于电子束流强度I、靶物质的原子序数Z及加速电压U的二次方。加速电压较低时，产生的软X射线更易被X射线管的窗、过滤片或电子设备的真空室壁所吸收。从X射线管输出的或电子设备泄漏的X射线在1m处的剂量率随电子加速电压的增长而上升的趋势比二次方关系更快（需要注意的是，这类X射线的角分布是很重要的）。对于医学诊断或治疗用X射线机，正确的屏蔽非常重要。为了加强屏蔽，对放射工作人员和患者的安全与健康负责，这些防护设备或器具已成为X射线机装备的一个重要组成部分。 在科学仪器中，有许多利用高速电子流的设备，它们也发射X射线。这些仪器设备产生的X射线是无用且有害的，但其能量不高，穿透力也不强，因此比较容易屏蔽，稍加采取措施就可以使它不泄漏到真空室外。 2. 粒子加速器 为了产生超高能的X射线，并克服高压限制,可以采用其他方法来加速电子，最常用的方法是使用粒子加速器,如直线加速器,其工作原理示意图如图32所示。一般，直线加速器有一系列管状电极，称为漂移管，一端是电子源，另一端是阻止高能电子的靶材。电极与高频交流电压相连，其频率随电子从一个漂移管出来并吸入下一个漂移管时发生极性变化。漂移管的电压比前一个更高。电子增加的动能（eV）等于两个连续漂移管之间的电压差值。电子总的动能等于初始动能加上每个电极上增加的动能之和。如果一串有30个电极间距，电压差为100kV的直线加速器中,电子的初始动能为100keV，则另一端电子的动能为 Ek=100keV+(30×100)keV=3100keV=3.1MeV 图32直线加速器工作原理示意图 直线加速器的能量梯度通常是2~4MeV/ft。经过高能加速后的电子的速率几乎等于光速。2MeV的电子速率为2.94×108m/s，4MeV的电子速率为2.98×108m/s，6MeV的电子速率为2.99×108m/s。 加速器可按不同的原则分类，如按加速粒子的种类分为电子类和离子类粒子加速器。按能量高低分为低能、中能和高能（一般小于100MeV的属于低能，能量为100~1000MeV的属于中能，而能量大于1GeV的属于高能）加速器。按粒子轨道的形状分为直线形、环形和螺旋形轨道加速器。也可以按用途分，如中子加速器、离子注入器、医用加速器和辐照加速器等。不同类型的粒子加速器具有不同的结构，一般包括4个主要部分： ①产生带电粒子的机构，即电子枪或离子源； ②加速器的主体部分； ③粒子束引出机构； ④辐射安全系统。 在低能加速器的防护中，辐射包括初级辐射（被加速的带电粒子）及其加速后的带电粒子与物质相互作用产生的次级粒子（X射线、γ射线和中子等）。对能量较高的粒子加速器，还要注意上述辐射与周围物质相互作用产生的感生放射性发出的辐射（β射线、γ射线等），即缓发辐射。前者只在粒子加速器开机时存在，停机后即消失； 后者在粒子加速器开机时存在，停机后仍然存在，而且随着粒子加速器运行时间的增加而积累，在中高能加速器上，不但初级辐射较强，缓发辐射也很突出。 粒子加速器产生的带电粒子总是定向的，通常被聚焦成直径为1~2mm的束流，其占据的体积很小，但能量较为集中。理想情况下，这些辐射位于真空区，对人体不产生危害。但是，作为外部用束的加速器，如采用电子束辐照的粒子加速器，电子束透过金属薄窗进入大气，虽然这时电子束散布在较大面积上，但是辐射强度仍然很高，因此如果人员受到初级辐射的照射，是极其危险的。但是，因为带电粒子在物质中的射程十分有限，所以对它们的屏蔽比较容易。只要选择的物质厚度大于带电粒子在该物质中的射程，就可以将其完全吸收。 带电粒子与结构材料或靶物质相互作用产生的次生辐射，如中子和X射线，由于其穿透力强，称为贯穿辐射。所以需要足够厚的屏蔽材料才能将贯穿辐射减弱到较低水平。贯穿辐射是加速器防护的重要对象。 粒子加速器的结构材料、冷却水及加速器厅和辐照厅内的空气受到辐射会引起感生放射性。感生放射性的辐射水平取决于加速粒子的种类、能量、流强和被辐照材料的性质及加速器的运行时间等多种因素。通常，在能量较高的质子加速器上，产生的感生放射性较高，且随着束流功率的增加而增加。部分加速器虽然能量不是很高，但是有高注量的中子产生，因此中子活化而产生的感生放射性是不可忽视的。由于反应阈能的关系，在许多医用和工业辐照用的电子加速器及注入机上是不可能出现严重的感生放射性的。值得注意的是，在能量较低的电子加速器上产生的感生放射性虽然水平较低，但在加速器停机后人员进入加速器厅或靶厅调整实验装置或检修加速器期间，注意防护还是十分必要的，应该通过对感生放射性的分析计算，根据核素的种类、强度、半衰期制定规章制度，尽量减少人员的受照剂量。 3.2.3医疗射线诊断治疗设备 当今世界人口受到的人工辐射源照射中，医疗照射居于首位。近100多年来，电离辐射在医学领域的应用与日俱增，已成为诊断与治疗的重要手段，医疗照射来源于X射线诊断检查、体内引入放射性核素的核医学诊断和放射治疗过程。由此可知，医疗射线诊断治疗设备中既有用放射源的也有用射线装置的。 随着医疗保健事业的发展，接受医疗照射的人数越来越多。据统计，在发达国家，接受X射线检查的频率是300~900人次每年每1000居民； 在发展中国家，接受X射线检查的频率约为发达国家的10％。对患者个人诊断照射产生的剂量是相当低的，有效剂量为0.1~10mSv，其原则是只要取得所需足够诊断信息即可。相反，治疗时需要采用很高的剂量，精确地照射肿瘤部位（处方的典型剂量为20~60Gy）,以便消除疾病或缓解症状。世界范围内，医疗照射所致的年集体有效剂量约为天然辐射源产生的年集体有效剂量的1/5。与此相应，世界居民的年人均有效剂量约为0.4mSv。2008年，UNSCEAR给出医疗诊断（治疗除外）世界范围的年平均有效剂量为0.6mSv。 3.2.4核动力生产 目前全世界有超过几百座核电站在运行，向全球提供16%的电力。同样，核电生产和其他能源一样，也存在环境问题。除了热污染、占用土地、普通污染物的排放等问题以外，放射性流出物排放对环境，特别是人类健康可能造成的影响是公众最关心的问题。具体说来，它包括核电厂在正常运行和事故情况下放射性核素的排放及放射性废物最终处置的潜在环境污染问题。 从事核动力生产的职业人员接受的人工辐射的年有效剂量大致与来自天然放射源照射的平均值处于同一数量级。按现有的技术水平，核电持续到2500年时，核燃料循环所致的年集体有效剂量和人均有效剂量的预计值只是天然辐射源照射水平的1%。 3.2.5核爆炸 核爆炸在大气中形成的人工放射性物质最初大多进入大气层的上部，然后从大气层上部慢慢地向大气层下部转移，最终落到地面，称为落下灰。当落下灰中的各种放射性核素存在于地面附近空气中时，可通过吸入引起内照射，当其沉降于植物上或土壤中时，则可引起外照射或食入引起内照射。 最后一次空中核爆炸发生于1980年10月，地下核试验目前仍在进行，但其造成的环境污染较小。虽然核爆炸可以产生几百种放射性核素，但其中多数不是产量很小就是在很短时间内已经衰变，对世界居民有效剂量负担大于1%的只有7种。按照对人体照射水平的递减顺序，它们是14C、137Cs、95Zr、90Sr、106Ru、144Ce及3H。落下灰对居民照射的主要途径是食入，其次是外照射。目前，大气核爆炸造成的人均年剂量低于天然辐射源所致平均年剂量的1%。 3.3人类生活中涉及的电离辐射及水平 天然辐射源和人工辐射源影响伴随着我们的生活，随着辐射源与核能的广泛和平利用，在给人类带来莫大利益的同时，也使人类接触各类辐射的机会显著增加，随时都有可能受到电离辐射的照射。各种辐射照射对人类的健康危害正是在人类不断利用各种电离辐射源的过程中被认识的。在从事某种职业的过程中受到的职业性照射、因接受医学诊断和治疗而受到的医学照射，以及一般居民从所有其他辐射源受到的公众照射越来越被重视。因此，人类应该在最大限度利用电离辐射源和核能的同时加强辐射防护，尽量避免和减少电离辐射可能引起的健康危害。 3.3.1天然电离辐射水平 人类自古以来就无时无刻不受到天然电离辐射的照射。天然电离辐射包括： 来自外层空间的宇宙射线和地壳中的原生放射性核素。人们受到天然电离辐射照射的大小与人类生活的地点和方式相关。世界范围天然电离辐射来源的平均年有效剂量约为2.4mSv，具体见表33。 表33世界范围天然电离辐射来源的平均年有效剂量 照射源 年有效剂量/mSv 平均值典型范围值 外照射 宇宙辐射 直接电离辐射和光子0.28 中子成分0.10 宇生核素0.01 陆地外照射 室外0.07 室内0.41— 合计0.870.6~1.6 内照射 吸入内照射 铀系、钍系0.006 氡1.15 钍(220Rn)0.10 食入内照射 40K0.17 铀系、钍系0.12— 合计1.550.4~1.8 总计2.41~10 我国国民所受天然辐射照射的平均年有效剂量及典型范围见表34。由该表可以看出： 我国公众现在所受天然电离辐射照射平均年有效剂量为3.1mSv，高于同期世界平均值2.4mSv。 表34我国国民所受天然辐射照射的平均年有效剂量及典型范围 照射源 年有效剂量/mSv 平均值典型范围值 外照射 宇宙辐射 电离成分0.26 中子成分0.10.2~1.09 陆地外照射0.540.34~1.24 内照射 铀系、钍系0.185 氡及其短寿命子体1.56 40K0.17 其他核素0.3150.2~10 总计～3.1— 我国国民所受天然辐射按可控制程度的分类见表35。由表35可见，不可控制的成分仅占15.4%，难控制的占21.3%，可以控制的占62.2%。这说明天然辐射照射中的大部分是可以控制的，其中包括室内陆地γ辐射、氡（含钍射气）及其短寿命子体。 表35我国国民所受天然辐射按可控制程度的分类［55］ 可控制程度射线源年均有效剂量当量/mSv百分比/% 不可控制的 室外宇宙射线0.0703.0 室外氡（含钍射气）及其短寿命子体0.1375.0 40K（内照射）0.177.4 难控制的 室内宇宙射线0.24710.7 室外陆地γ辐射0.0743.2 除40K以外的其他核素产生的照射0.177.4 可以控制的 室内陆地γ辐射0.46620.3 室内氡（含钍射气）及其短寿命子体0.96441.9 总计~2.3— 天然本底辐射的特点是,它涉及全世界的居民，并以比较恒定的剂量率为人类所接受。因此可以将天然辐射源的照射水平作为基准，用于与各种人工辐射源的照射水平相比较。不同地区的本底辐射剂量不同，主要取决于地下矿物含量宇宙射线浓度（由海拔和纬度决定）。大部分地区每年的本底辐射剂量率为700~1500μGyμGy是辐射剂量单位，将在第5章讨论。。然而，世界上有很多地区的本底辐射高于平均值。其本底辐射剂量率更高的原因是地下放射性矿物（主要是含钍矿物的独居石）的密集高。巴西有些沙滩每年的本底辐射剂量率高达430000μGy。印度西南部的拉邦独居石丰富，其外部剂量率平均值是每年5000~6000μGy。美国丹佛的本底辐射每年为2000μGy，大约是纽约的2倍。重要的是，在高辐射地区的人口没有发生有害辐射效应。我国人口密集地区每年的外部本底剂量率为3000~4000μGy。在我国广东省阳江市的部分地区，由于地表土壤中的铀、钍、镭含量较高，地表空气中的吸收剂量率平均也高达0.34μGy/h。生活在高海拔地区或在上述高本底地区的居民会受到较高的外照射剂量，居住在通风不良室内的居民也会受到较高的内照射剂量。另外，在地下矿山和地下空间工作的人员所受到的剂量值应引起高度关注。表36所示为我国居室中的氡浓度和世界平均值。表37所示为我国地下矿山和地下空间中的氡浓度。 表36我国居室中的氡浓度和世界平均值 居室类型与范围测量点数 氡浓度/（Bq/m3） 算术平均值最大值备注 一般居室 大陆*670824— — 全世界** —401200— 地下室*8365824900包括地下商场和旅店等 窑洞***44171698— 煤渣砖建筑～150174— — *潘自强，辐射防护的现状和未来，原子能出版社,1997. **UNSCEAR 2000. ***尚兵，王作元，高印平等.中国甘肃东部地区居民窑洞中的氡浓度,辐射防护,15（6）461,1995. 表37我国地下矿山和地下空间中的氡浓度 职业性质 氡平衡当量浓度/（Bq/m3） 典型值（或平均值）范围年剂量 /mSv 有色金属1×1032.9×102~2×10517.2 其他地下矿山— 2.4×102~3.2×104— 煤矿2.5×1027×103~1.1×1034.3 隧道施工1.93×1035.3×102~2.9×10333.2 地下坑道9.2×102（氡浓度）3.2×10~5.25×103（氡浓度） 溶洞5.8×102（氡浓度）2×10 ~2.35×103（氡浓度） 表38列出了世界和我国土壤中天然放射性核素活度浓度。由表可见，我国238U、226Ra、232Th和40K平均值均高于世界平均值。其中，226Ra和232Th明显高于世界平均值。在各省市中广东和福建238U、226Ra和232Th均明显偏高，这与γ照射剂量率的测量结果是一致的。 表38土壤中天然放射性核素含量 Bq/kg 范围 238U226Ra232Th40K 平均值范围平均值范围平均值范围平均值范围 世界33① 16~1143517~673011~82400140~850 （立陶宛） （泰国）（埃及） （马来西亚）（哥斯达黎加） （马来西亚）（哥斯达黎加） （挪威）