格菲妥单抗临床应用全程管理规范指导(2026版)
本指导原则以循证医学为根基、真实世界实践为校验,在专业性与实操性的平衡上形成鲜明特色:系统性整合国内外**共识、药品说明书与核心临床研究证据,又聚焦临床实操中的实际问题问题,让规范诊疗可落地、可复制。同时,指导原则以格菲妥单抗 “用药前 - 用药时 - 用药后” 全周期管理为主轴,串联组织资源保障,实现 “从理论到实践、从核心医院到基层机构” 的诊疗价值贯通。

作者:主编:马军/朱军/胡豫 副主编:宋玉琴/张会来/赵维莅

定价:68元

印次:1-1

ISBN:9787302713180

出版日期:2026.03.01

印刷日期:2026.03.30

图书责编:辛瑞瑞

图书分类:学术专著

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"在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤领域,临床仍面临治疗手段有限、不良反应管控复杂、基层规范应用不足等核心挑战。格菲妥单抗作为重组人源化 CD20/CD3 双特异性抗体,以其独特的免疫效应机制,为R/R DLBCL患者带来深度缓解与长期生存的新希望,为更好让格菲妥单抗这一创新疗法切实惠及每一位淋巴瘤患者,特此编撰本指导原则。 本指导原则以循证医学为根基、真实世界实践为校验,在专业性与实操性的平衡上形成鲜明特色:系统性整合国内外**共识、药品说明书与核心临床研究证据,又聚焦临床实操中的实际问题问题,让规范诊疗可落地、可复制。同时,指导原则以格菲妥单抗 “用药前 - 用药时 - 用药后” 全周期管理为主轴,串联组织资源保障,实现 “从理论到实践、从核心医院到基层机构” 的诊疗价值贯通。 本指导原则不仅是各级医院血液科和淋巴瘤内科医护团队的规范化诊疗工具书,更是多学科协作的协同作战手册,旨在帮助医护人员在不同诊疗场景下实现格菲妥单抗的 “安全输注、精准管控、足疗程获益”,最终为淋巴瘤患者构建从治疗启动到长期生存的全周期保障体系,助力我国淋巴瘤诊疗同质化水平提升。"

马军,男,主任医师、教授、博导,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长,CSCO 监事会监事长。深耕血液肿瘤领域数十年,是淋巴瘤与白血病诊疗**,牵头多项国家级临床研究,发表数百篇学术论文,主编多部专著,推动我国血液肿瘤诊疗规范化发展。

目录
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目 录

一、用药前决策评估与用药准备 1

(一)患者用药建议 1

1.适应证患者的用药建议 1

2.特殊患者的用药建议 3

(二)用药前患者状态评估 5

(三)用药前医患沟通与知情告知 8

1.治疗效果担忧:用客观数据建立合理预期 8

2.不良反应恐惧:区分“正常反应与风险信号” 10

3.治疗费用与药物可及性:明确成本,减少未知焦虑 12

二、格菲妥单抗的给药流程与安全管理 13

(一)药品配置、储存与稀释要求 13

1.稀释与使用说明 13

2.储存要求 15

3.给药要求 16

4.配制环境 16

(二)输注流程与剂量管理 17

1.格菲妥单抗前驱用药方案 17

2.格菲妥单抗单药及联合方案给药流程 19

(三)合并慢性病患者的用药管理 22

(四)延迟或遗漏给药后的重启策略 24

三、不良反应的预防、鉴别与全流程管理 29

(一)CRS的全流程管理 29

1. CRS发生风险预估 29

2. CRS预防策略与前置干预 31

3. CRS监测路径与关键节点 32

4. CRS临床表现识别与分级处理建议 33

(二)其他不良反应的全流程管理 42

1. ICANS的识别与管理路径 43

2.燃瘤反应的识别与处理流程 48

3.感染风险识别与综合管理 51

4. TLS的预防、识别与处理 63

5.噬血细胞综合征的全流程管理 67

6.其他常见不良反应的管理要点 69

四、用药后随访与全疗程管理 71

(一)用药期间监测指标与出院标准 71

(二)全疗程标准化管理与疗效评估 72

(三)长期随访管理模式... 查看详情

本书以循证医学为根基、真实世界实践为校验,在专业性与实操性的平衡上形成鲜明特色:系统性整合国内外**共识、药品说明书与核心临床研究证据,又聚焦临床实操中的实际问题问题,让规范诊疗可落地、可复制。同时,指导原则以格菲妥单抗 “用药前 - 用药时 - 用药后” 全周期管理为主轴,串联组织资源保障,实现 “从理论到实践、从核心医院到基层机构” 的诊疗价值贯通。


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